Da Redação

Bruna criou o projeto “suportando pela fé, sobrevivendo ao Lupus”

Bruna Andressa é natural de Araguari, estado de Minas Gerais, e tem 25 anos de idade. Sempre viveu sua vida normalmente como qualquer outra pessoa, até que foi diagnosticada com LES – Lupus Eritematoso Sistêmico.  Uma doença silenciosa e autoimune, ou seja, ocorre quando o sistema imunológico começa a atacar o próprio organismo.

Bruna conta que para descobrir a doença foram necessários muitos procedimentos. “Precisei passar por vários exames. Fiz a biopsia renal para comprovação. Meus sintomas foram inchaços, pressão alta, dores fortes na barriga, diarreia e sangue na urina. Em agosto de 2020 descobri meu diagnóstico, logo vi que minha vida mudaria”, afirma.

Diante dessa situação, Bruna tem buscado ajuda para dar continuidade em sua terapia. “Eu faço o tratamento pelo SUS, em Uberlândia, e faço uso de muitos medicamentos diários. Além dos cuidados com a pele, cabelo e corpo. Tenho acompanhamento com profissionais da rede particular e no momento eu não tenho convênio médico, e as compras de remédios são enormes, não consigo pela Farmácia da Prefeitura ou pela defensoria pública. Fizemos a vaquinha para pedir ajuda, para contribuir na compra de medicamentos e em meu tratamento completo. Sei que vivemos um momento delicado, onde todos estão com dificuldades. Mas juntos podemos vencer”, finaliza.

Para ajudar, de qualquer forma que puder, os interessados podem procurar a Bruna no Instagram: @bru_andressaa _

Além disso, Bruna tomou a iniciativa do projeto ‘suportando pela fé, sobrevivendo ao Lupus’. A ideia é buscar apoio, inclusive de agentes políticos, para conscientizar a respeito da doença e combater o preconceito e discriminação.